Един месец палатков протест отбелязаха майките на деца с увреждания в Русе.

Те са огорчени, че държавата не приема техните предложения за промени в Закона за личната помощ, които отразяват индивидуалните потребости на хората в неравностойно положение.

Палатковият протест ще продължи и през август, когато парламентът е във ваканция. Майките предполагат, че някои от депутатите ще отидат на остров Бали, затова символично ще оставят бали със слама в палатката.

Точно преди един месец майките на деца с увреждания в Русе излязоха на палатков протест в градинката до Общината в подкрепа на бързото приемане на Закона за личната помощ. За да покажат, че няма да отстъпят, заедно с децата си отбелязаха датата с торта и фойерверки. 

Те не могат да си обяснят как така през това време не само, че нищо не се е променило в отношението на държавата към тях, но и не се вземат предвид техните искания за законодателни промени.

На 30 юли майките излизат на мащабен протест в София, като се очаква там да има и група от Русе. Не смятат, че дотогава нещо ще се промени, тъй като парламентът излиза във ваканция. Според майките, основният виновник да не получават досега нужната подкрепа, са неправителствените организации, които трябва да защитават интересите на хората с увреждания.

Майките в Русе вече са събрали над 2800 подписа в подкрепа на исканията с. Крайният срок, който майките дадоха на управляващите за приемане на Закона за личната помощ, е 1 октомври.

Утре свикват Националния съвет за интеграция на хората с увреждания.

Според президента на КНСБ Пламен Димитров, който бе на посещение в Русе, решението на проблемите не е в приемането на закон за личната помощ, за който настояват протестиращите майки.

Той смята, че за да стане индивидуална грижата за тези близо 80 хиляди души, които се нуждаят от 100 процента чужда помощ, на година са необходими поне 150-200 милиона лева от бюджета.

Информационната система за хората с увреждания, за която държавата даде 2 500 000 лева, не работи.

Това каза премиерът Бойко Борисов след продължилата пет часа среща с майки на деца с увреждания, които близо 2 месеца протестират с основно искане да се приеме законът за личната помощ. Стана ясно, че той трябва да бъде готов до края на септември.

На срещата са били обсъдени конкретни проблеми включително въвеждането на регистър на хората с увреждания, от който да се вижда индивидуалната нужда от помощ. Дискутирани са били и помощните средства за хората с увреждания и подобряването на критериите за финансова подкрепа.

"Проведохме една доста интензивна среща с премиера, министър Бисер Петков, здравния министър и вицепрезидента Томислав Дончев. Пред тях отново поискахме създаването на регистър на хората с увреждания, както и да не се дават помощи на калпак, а според индивидуалните потребности на лицето. Обединихме се около това, че Законът за личната помощ, Законът за хората с увреждания и Законът за социалните услуги ще бъдат готови до края септември ще бъдат дадени на депутатите за обсъждане", каза след срещата една от майките Мая Стойцева.

Бойко Борисов подчерта, че ще бъде проверено на какво се дължи това, че инфорамционната система за хората с увреждания не работи.

"Благодаря на участниците в срещата. Неслучайно минаха 5 часа, защото по всяка тема има диаметрално противоположни разбирания. Дори от най-елементарните – помощните средства дали да ги купува държавата, или отделно - тотално различни мнения. По този държавен орган за координация – абсолютно две коренно различни мнения. За мен тази среща е съществен напредък, защото заедно с всички тези хора седнахме на една маса", категоричен бе премиерът.

Майките на деца с увреждания бяха категорични, че протестите ще продължат докато не видят исканията си залегнали в документ.

Стотици майки на деца с увреждания от цялата страна се събраха на национален протест в София.

Основното им искане е личната помощ да се регламентира в отделен закон.

Майките са категорични, че не става дума само за пари, а за адекватни мерки от страна на държавата в няколко направления – личната помощ да бъде регламентирана в отделен закон, да има индивидуална оценка на потребностите, въз основа на която да се отпуска финансовото подпомагане и не ТЕЛК-овете да определят колко негоден е човек. 

На протеста по дължината на булевард "Цар освободител" беше разпънат 740-метров национален трибагреник донесен от Плевен.

Дсетеина майки на деца с увреждания в Русе подкрепиха исканията на националния протест. Повечето от тях нямат възможност да ходят на работа, тъй като постоянно се грижат постоянно за децата си.

Майки на деца с увреждания излизат на ефективен, "брутален" протест на 30 юли.

Те са недоволни от поправките в Закона за личната помощ, който не отразявал исканията им. Според омбудсмана Мая Манолова за хората с увреждания нищо не се променяло, тъй като текстовете възпроизвеждали на 70% действащия закон, като в немалка част ситуацията дори се влошавала.

"В текстовете на промените не е ясно как ще бъде оказвана тази индивидуална подкрепа, няма ясно изразени правила и критерии как ще се класират хората, не е ясен и съставът на комисията, която ще извършва оценките", коментира преди срещата Манолова.

Още по-притеснително било това, че подкрепата е в четири направления, които действат и в сегашния закон.

"... Помощ за адаптиране на жилище, за медицински изделия, финансова помощ и социални услуги, и в момента фигурират в настоящия закон. Нищо не се променя по отношение на помощните средства. Хората с увреждания настояват да получават помощни средства, а не определена сума", заяви още омбудсманът.

Днес поправките бяха обсъдени в Министерството на труда и социалната политика, в присъствието само на Мая Манолова. Екипите й са изчислили, че ще са необходими допълнително 105 млн. лева през 2019 година, за да се приложи Законът за личната помощ.